孕早期为什么要做NT检查？早期排畸全靠它

什么是

　　NT检查？

　　胎儿nt检查是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法，准确率非常的高，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚

　　NT检查是检查什么的呢？

　　1、患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

　　2、除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

　　如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

　　这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。

　　为了准确测定孕期，B超医师会测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，宝宝的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰，还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除，但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超。

　　NT检查

　　时机

　　为什么要选择11~13+6周这个时间段呢？因为在这个时间段内，绝大部分宝宝已经初见人形，头部、躯干、四肢可以分辨出来了，在超声下还可以观察到胎儿活动，适于早期筛查的开展。更重要的是，在这个时间段内，染色体异常的胎儿出现NT异常的发生率高，成功率可高达98~100%。不仅如此，在这个相对较早的时间段内进行初步筛查，可以供问题胎儿的母亲在早孕期而非中孕期选择终止妊娠，减少选择性终止妊娠为孕妇自身可能带来的伤害。

　　NT检查

　　有必要吗？

　　除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目，也可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

　　孕期检查中，做胎儿颈项透明层（NT）的检测是很有必要，是排除胎儿异常的第一步。

　　NT检查

　　结果

　　做胎儿NT检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么，NT检查结果应该怎样看呢？

　　专家表示，在怀孕11～14周期间，如果胎儿是“唐氏儿”或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

　　当然，作为一种初筛手段，NT检查只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，不能确切判断你的宝宝是否染病，但是可以帮助孕妈妈决定是否需要进行下一步的诊断性检测，比如羊水穿刺。

　　唐氏筛查就是NT检查吗？

　　唐氏筛查不等于NT检查，NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的。

　　（1）唐氏筛查是什么？

　　是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

　　唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。检查方法是通过化验孕妇的血液，检测母体血液（血清）中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇等的浓度，并结合B超检查以及孕妇年龄、体重等方面来判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

　　不过要提醒的是，唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏征。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

　　对高风险胎儿，也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，通过绒毛活检或羊水穿刺或脐血穿刺等技术作染色体核型分析可以确诊，以获得最终的诊断。

　　据有关资料统计，NT 检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。