无创dna哪些人必须做

　　　无创dna对于准妈妈来讲非常重要，通过其可以检查出胎儿是否有畸形的情况，像唐氏综合症等。但是，无创dna价格比较贵，有很多人不想去做。那无创dna哪些人必须做？

　　无创dna哪些人必须做　　1、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。

　　2、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前dna检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。

　　3、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前dna检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。

　　4、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。

　　5、有异常胎儿超声波检查结果者 ，需要进行无创产前dna检测。

　　6、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前dna检测。

　　孕期产检项目 无创dna的优点与缺点　　无创dna检测采用新一代高通量测序技术，筛查胎儿三种最常见的染色体非整倍体异常，准确率达99%以上。其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。

　　优点： （1）仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤; （2）检测的孕周范围较大：12-24周。 （3）预期检出率远远高于唐氏筛查：对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%，假阳性率低于1%，一般为0.05%左右，是属于“高级筛查”。

　　局限性： （1）仅针对21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病; （2）对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断; （3）价格一般在2000-3000元，是唐氏筛查的10倍，做为筛查手段的一种，价格相对昂贵。（4）虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。