优点:只需抽取静脉血,经济实惠,费用200~300元。
缺点:检出率及准确性低,就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80%~90%的患儿。假阳性率高,唐氏筛查出是高危的,经确诊,最后很大一部分不是。
无创基因检测
范围:筛查常见染色体非整倍体疾病,包括唐氏综合征在内。
优点:只需抽取静脉血,检出率准确率高,能检出99%的患儿,假阳性率低。
缺点:费用高,2000~3000多元。相比羊水穿刺检测范围稍窄,不能看到胎儿染色体全部信息,会漏掉极少数染色体结构异常患儿。目前针对21、18、13染色体准确性高,性染色体准确性稍低。
羊水穿刺
范围:除诊断胎儿染色体疾病外,还可用于检测胎儿代谢性疾病诊断、胎儿神经管缺陷诊断、胎肺成熟度检测和羊膜感染诊断等。
优点:46条染色体都能检测。准确性高,是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。特别适合有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素孕妈。
缺点:检查整体费用1500元左右。有一定风险,流产率0.5%。~1%。。极个别会细胞培养失败,须改做其他检查或重新穿刺。
来源:重庆晚报
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