2011年，我们陪着兜宝去北京，接受凶险的肿瘤切除手术，坚强的兜宝成功撑过去了，他醒了、脱离危险了、会笑了……然而后续的治疗和康复中，还有很多磨难在等着他。

　　就在昨天早上，兜妈的微博更新了：吾儿兜宝于2016年1月7日7时55分去月亮了，一个供应欢笑的天堂。宝贝妈妈永远爱你，爱你爱到月亮上，也谢谢你让我做你的妈妈！最后，无限感恩大家四年零六个月的陪伴和帮助！

　　眼泪再也止不住。

　　如果没有病痛的折磨，小兜宝一定会长成一个优秀的男子汉，还会是一个知冷知热贴心贴肺的小暖男。

　　兜宝乖乖

　　我们再也不疼了

　　髓母细胞瘤，即使做了切除手术，却还面临着复发的危险。兜宝没有跨过这道坎。去年7月，兜宝的病复发了，这是第二次。

　　疼痛，是最后的这段日子里，兜宝妈妈微博（兜宝的生命日记）中最扎人的字眼——

　　2015.12.29：三天前眼睛开始睁不开了，眼珠子上蒙了一层灰灰的膜，我再也看不见他亮亮的小眼睛了。

　　2015.10.6：他每次痛都会抓住我的手，他说他小时候开刀也是抓住妈妈的手，于是我真翻到了那张他手术出来我们握着手的照片，真是一个神奇的小孩居然记得。

　　2015.10.5：夜深，疼痛还是逃不过，意料中一次比一次厉害，他趴在床上挪动，从床头到床尾，生生忍了十多分钟，熬不住还是接过我手里的止痛药过水咽下。慢慢疼痛缓和下来睡去了。

　　走路越来越不行了，腿不能打弯晃得厉害走几步就要扶墙，应该是肿瘤压迫到了，这速度发展不用一周就要一直卧床了。病情恶化很快，奇迹终究没有发生。

　　兜妈微博上的每一个字，都深深刺痛着所有人的心。

　　兜宝走的最后一夜，是在兜妈、兜爸、外公、外婆的守护下度过的。躺在妈妈的怀里，安安静静地离开了。

　　亲爱的兜宝乖乖，现在，咱们终于不疼了。

　　他张开双臂：

　　妈妈，我爱你爱到月亮那里

　　因为长期化疗，小兜宝总是顶着一个光光的小脑袋，兜妈总是爱喊他：小土豆。

　　妈妈眼里的小土豆是个什么模样的呢？

　　——是个会早上鼻屎抠抠擦妈妈脸上，小臭脚放妈妈鼻子上的小调皮鬼；是个明明自助餐吃饱了，临走还要揣上一根棒棒糖四颗龙眼的小吃货；是会说着“妈妈以后我来保护你”“外公，你的病，（我）长大了来给你治”的贴心小棉袄；他，还是一个坚强的小战士。

　　2015.11.3：宝贝眼角挂着泪珠，我告诉他勇敢的小王子不哭，他拿手背把眼泪抹掉。宝贝攥紧妈妈的手，不要害怕，朝着最光亮的地方奔跑。（肾和心肺功能已经衰竭了，所幸他没有疼）

　　2015.10.29：他还能一小口一小口艰难的吃下我喂的米糊，几乎不能吞咽了，为了不让我难过，每咽下一口他都会张开嘴巴让我看，我却喂不下去了。

　　也许，你很难相信，在过去的四年多时间里，这个小小的“小土豆”已经扛过了7次手术，32次放疗，8次大化疗，16次小化疗。33个月的时候，完成了全套髓母细胞瘤治疗方案。在中国儿童神经外科史上，创下了最小年龄的纪录。

　　小兜宝最爱读一本绘本，绘本的名字叫《我有多爱你》。绘本里，兔子妈妈和兔子宝宝在讨论，究竟“谁的爱比较多”。小兔子躺在妈妈的怀抱里，闭上眼睛，它对兔子妈妈说，“我爱你一直到月亮那里。”

　　小兜宝看着绘本，然后朝妈妈张开双臂，他说：“妈妈我爱你有这么多。妈妈，我爱你爱到月亮上啦。”

　　终有一天

　　我们会在很美的地方见面

　　昨天，兜宝妈妈去了安贤园给兜宝安排好了墓地。这位1982年出生的年轻妈妈说，感谢所有关心过兜宝的人，相识的，不相识的。

　　兜妈的微博里，始终置顶的一篇是她写给所有病友家属的资料，里面记录了兜宝在治疗过程中去过的医院，哪里做的手术，哪里看过的医生，细致到哪里扎针快。兜妈说，希望医学发展能早日攻克癌症，所有的孩子都能健康成长。

　　在兜宝最后的这段日子里，这位坚强的妈妈努力地为兜宝实现着愿望。在”网兜“们的帮助下，兜宝见到了最爱的巧虎；吃到了甜甜的冰激凌，兜宝用勺子挖了一口又一口；还去了最爱的玩具反斗城，挑了一把大钳子……只是有一个愿望，兜宝妈妈却再也没办法为宝贝实现。

　　兜宝妈妈曾问小兜宝，“宝贝你有什么心愿“。兜宝说，“只要你每天都回家陪我。”

　　2015.10.22：宝贝同意把他一直戴着的银镯子留一个给我，一个带走，我想留个念想。我第一次把他的照片放进了皮夹，只想把他的模样深深刻在脑海里，万一我老年痴呆记不得他的样子了。我们约定，不要他回来，我会去找他，终有一天我们会在很美很美的地方再见。

　　宝贝，终有一天，我们会在很美很美的地方见面。

　　兜宝的粉丝叫网兜——兜住孩子生命；她们陪着兜宝一起笑，陪着兜妈一起哭

　　13万“网兜”的爱，陪着兜宝去了月亮

　　本报记者孙晶晶蒋慎敏金丹丹苗丽娜

　　这一天，数以万计的人为这个幼小生命的逝去哭泣，为他去往一个没有病痛的天堂祈祷。

　　他们来自天南地北，居住在不同城市。他们中的多数人，甚至没有亲眼见过兜宝。但这些年来，他们从不间断地关注着兜宝的每一次成长，担忧着兜宝的每一次病情反复，力所能及地提供一切帮助：联系专家、联系救护车、帮兜宝一家租房子……

　　他们称自己“网兜”，即应了网络之名，亦包含着兜住孩子生命的意思。

　　“兜宝是网兜们共同的孩子。”兜妈宋一红总是这么说，没有全国网友们的支持与鼓励，她和兜宝没法坚持这么久。而网兜们则说，感谢兜宝，让很多大人明白了要认真生活，珍惜眼前的人与事，学会了善良与爱。

　　是的，十多万的网兜们，这些年来，陪着兜宝一起笑，陪着兜宝一起哭，如今，网兜们的爱，又陪着兜宝去了他最爱的月亮上。

　　兜宝确诊病情

　　关注者们殷切地转发

　　发病：兜宝确诊病情

　　微博：2011年7月21日，兜妈在微博上开通了“兜宝的生命日记”，发表了第一条微博：“刚从上海回杭州，带回一线希望，至少上海的医生没有放弃。”

　　网友回应：第二天，收获9个评论，最多的是询问孩子怎么了，得的是什么病？直到10多天后，陆续有网友开始转发求助。

　　兜妈的初衷，和许多孩子的母亲一样，只是想给孩子记录一些事，没有动人的词句，更多是一次次在死神边缘的徘徊。然而，正是这些关注者们殷切地转发，越来越多的人关注到了兜宝，也为兜宝带来了坚持的力量。

　　北京网友“顺妈forever”是最早的关注者之一，她努力把兜宝的微博去@给她觉得能帮上兜宝的带V认证的微博用户：大学教授、电视主持人、杂志编辑、风险投资合伙人、各个医院……比如，北京网友组成强大阵容，找来儿童神经外科最牛的“一把刀”……

　　第一次转机

　　网兜们的第一次胜利

　　转机：2012年12月13日“我的儿子，他叫兜宝三岁八个月了，今天我终于可以在屋子里‘追着’喂他吃饭了。”

　　微博：回复率破百，关注粉丝超过2万。

　　网友回应：在网兜们的努力下，兜宝第一次赴京治疗。网兜们纷纷鼓劲：加油，兜宝！

　　其实，在兜妈的微博中，很难想象已有这多人关注着兜宝的命运。

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