新生儿患怪病不能吃不能拉！宝宝啦网小编为您介绍。

　　在有了一个女儿后，时隔12年，今年2月8日，37岁的游为光和妻子又迎来了一个儿子。当这个体重3.4kg，皮肤白皙的男婴出生在宁德市古田县县医院时，全家人都很高兴。但在儿子出生两天后，他们被告知了一个坏消息。“当时县医院里的护士抱着我儿子去洗澡，回来后告诉我们，孩子肚子鼓鼓的，好像有问题。”游为光记得，2月10日上午，孩子突然不停地吐出绿色的液体，没办法吃奶粉，一吃就吐，也没有一点胎便。当即，医生就建议转院。

　　2月10日晚10点，他和家人连夜带着孩子坐车赶到了福州的一家医院，“医生发现孩子肠子只有140cm（正常为200cm）。”这家医院初步诊断为低位肠梗阻。2月12日，医生采取了第一次手术治疗。医生在孩子结肠下端40cm处造了个瘘。按照以往肠梗阻的患儿，造瘘后肠道就顺畅了。然而在接下去的十天，孩子仍然没有排胎便，奶仍是一吃就吐。医生也觉得奇怪，负责游为光儿子的经管医生黄医生告诉记者，在随后的病理分析中，他们发现孩子肠道的神经节细胞有问题。

　　家人急寻更好的治疗方法

　　黄医生说，他们最终判断这孩子患的是低位肠梗阻及先天性神经节发育不良。而这种病属于属于神经方面的罕见病，医院一年会碰到一两个。黄医生说，这种病症主要的问题是肠子收缩功能非常差，不能自然蠕动，导致无法将肠道排泄物排出体外。

　　黄医生表示，在第一次手术后，他们给游为光提了两个意见，一个是把病理片带到北京上海会诊，看神经节细胞是否有问题，回来根据情况而定。另外一个是，小孩现在已经有手术指征了，现在也可以开刀，如果发现是粘连，就把明显粘连梗阻的肠管分开，然后再造一个瘘，看是否能解决问题。

　　游为光说，医生告诉他们，需要二次手术，但不能保证术后就能使肠道恢复功能，还可能影响身体发育以及留下后遗症。

　　3月10日下午，游为光的弟弟，微博网友“@火星采矿狼”发了一条微博求助。游为光说，现在，他们一方面在考虑医院建议的治疗方法，一方面想通过社会求助，看是否能够寻得治疗孩子病症的好方法或有接诊过这样病症的医生，帮孩子挺过难关。如果您知道有治疗这个罕见病更好的方法，或者哪个医生治疗过这类病症，请告诉我们。

　　来源：（东南快报（微博））

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