即便有了支架，军军也仅能够由人扶着站立，平时孩子的生活几乎都是匍匐地上。为此，谢女士将家里大部分地面都铺上了爬行垫，所有家具都做了垫子，防治孩子意外碰触受伤。别的孩子从爬行到行走，而军军每天都只能在地上艰难爬行，“就是他爬的时候，也让我看得揪心，因为他只能左腿使劲，右腿似乎只是身上的累赘。”

　　除此之外，军军要接受无休止的痛苦的康复训练，处理理疗仪器外，他的右肢部分每天要扎满针，疏通神经脉络。平时，为了保证右肢部分的温度，即便夏天，孩子也要穿上长衣长衫，套上厚厚的护膝，而在春秋冬三季里，孩子的腿上都要绑着暖宝宝，“孩子要一天24小时地绑着，每当他因不舒服哭闹时，我只能一边安慰一边将暖宝宝更换到其他位置。”

　　最让谢女士痛苦的是，孩子根本不知道自己的异样，“他觉得自己生来就是这样，”每次出门时，孩子都被固定在特质推车上，“他一看到别的小朋友蹦蹦跳跳，就会兴奋地要爬出推车，经常会哇哇大哭，他觉得自己应该去跟大家一起玩耍。”

　　然而，医生的一次次诊断，像是一把把锤子，击碎了谢女士一家所有的幻想，孩子的恢复程度非常不理想。谢女士加入了很多类似病例的QQ群，各项指标显示，军军的症状是群里最严重的，“医生说孩子今后康复训练效果不容乐观。”

　　本文来源：新华报业网-扬子晚报

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